目的:通过生物信息学分析筛选胃癌相关的环状RNA(circRNA)，并对确定的环状RNA_0009172(hsa_circ_0009172)在胃癌中的表达及功能进行分析。方法:从基因表达综合数据库(GEO)中筛选胃癌与癌旁正常组织的差异表达circRNA，并确定hsa_circ_0009172作为研究对象；结合肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库的胃癌临床数据集进行分析，采用R软件包进行统计计算，将数据值校正后以 P<0.05且表达变化≥1.5倍为阈值，确定差异表达RNA。通过分析确定hsa_circ_0009172在胃癌中的差异表达、在糖酵解过程中的作用及其通过内源竞争RNA(ceRNA)方式发挥作用的机制。进一步收集2023年12月至2024年6月于昆明医科大学第一附属医院胃癌患者手术标本25例，选取新鲜胃癌及癌旁正常组织，其中男15例、女10例；年龄(38～72)岁，平均年龄(57.04±7.84)岁。应用荧光实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)对hsa_circ_0009172的表达情况进行验证，同时对筛选出的ceRNA中的hsa-miR-942和A激素锚定蛋白12(AKAP12)基因进行检测，用相关分析计算3个分子间关系。符合正态分布的采用 t检验；不符合正态分布的采用Man-Whitney U检验。 结果:与癌旁正常组织比较，胃癌组织中表达降低的circRNA为2 836个，增高的为89个，筛选出在胃癌组织中表达降低的hsa_circ_0009172(0.77±1.53比2.67±0.43， t＝－2.05， P<0.05)为后续研究对象。通过筛选hsa_circ_0009172的靶microRNA，发现其中hsa-miR-942在胃癌中高于癌旁正常组织(3.41±1.06比2.42±1.30， t＝5.56， P<0.01)；通过分析hsa-miR-942的靶mRNA，确定hsa_circ_0009172可能与hsa-miR-942、AKAP12形成ceRNA参与了胃癌的糖酵解过程。qRT-PCR结果与生物信息学结果符合。胃癌组织中hsa_circ_0009172、AKAP12表达水平低于癌旁组织(0.80±0.28比1.23±0.83、1.22±0.40比2.60±1.18， t＝－2.52、－4.55， P<0.01)；hsa-miR-942在肿瘤中表达水平(3.23±0.40)高于癌旁组织(0.92±0.43， t＝19.70， P<0.01)。 结论:hsa_circ_0009172可能通过调控hsa-miR-942-AKAP12轴形成ceRNA参与了胃癌糖酵解过程。