股骨头坏死是常见疑难病，其发病率逐年上升。在国家自然科学基金及省内多项基金的资助下，课题组历时7年，从降血脂、组织形态、超微结构、对成骨关键靶点基因的调节等方面，对云南彝药恒古骨伤愈合剂治疗激素相关性股骨头坏死进行了实验研究。 课题组使用低剂量（10μg/kg体重）LPS间隔24h两次静注加MPS三次肌注的方法建立了兔SANFH动物模型，并与仅使用激素制作的模型比较，发现LPS加MPS模型与人SANFH的相似性更好。证实该两种SANFH模型兔均有高脂血症，而恒古骨伤愈合剂有降低该两种SANFH模型兔高血脂的作用。光镜和透射电镜观察发现恒古骨伤愈合剂对该两种SANFH模型兔均有促进坏死骨修复的作用，以用药时间长者效果较好。进一步用LPS加MPS模型进行了恒古骨伤愈合剂治疗兔SANFH作用机理的深入研究。用恒古骨伤愈合剂治疗后，经扫描电镜观察发现坏死骨结构修复较快。在采用免疫组化、原位杂交和实时荧光定量PCR等技术进一步研究中，解决了从骨中直接提取RNA的难题，提取了兔股骨头中总RNA；合成了兔BMP-2 mRNA的探针；设计合成了兔Cbfa1和BMP-2基因的引物；用定性和定量方法研究了恒古骨伤愈合剂对兔股骨头坏死修复过程中成骨关键靶点基因VEGF、Cbfa1和BMP-2表达的影响，发现用低剂量（10μg/kg体重）LPS加大剂量MPS制作的兔SANFH模型股骨头内VEGF、Cbfa1和BMP-2基因的表达受到较长时间抑制；恒古骨伤愈合剂可促进兔SANFH模型股骨头内源性VEGF、Cbfa1和BMP-2基因的表达而促进坏死骨的修复，以用药时间长者表现明显。恒古骨伤愈合剂对正常兔股骨头内上述基因的表达无影响。该课题从降血脂、组织形态、超微结构、坏死股骨头修复的血管生成、成骨细胞发育分化和骨形成调控、骨形成的刺激诱导骨化等几个方面，阐述了恒古骨伤愈合剂治疗SANFH的可能机理。 该课题已发表论著6篇，培养博士研究生2名，硕士研究生4名。在此课题基础上申报的研究再获2008年国家自然科学基金资助（项目号：30860389）。 该课题建立的兔SANFH动物模型、从骨中直接提取总RNA的方法已在多家单位推广应用；该课题成果已与临床结合，扩大了恒古骨伤愈合剂治疗股骨头坏死的应用范围，取得了较好的社会和经济效益。