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◇ 北大核心
文章类型：
机构：
[1]昆明医科大学第一附属医院 心血管外科,云南 昆明,650032
心脏大血管外科(心脏外科)
昆明医科大学附属第一医院
[2]昆明医科大学第一附属医院 麻醉科,云南 昆明,650032
外科科室
麻醉手术科（医技）
昆明医科大学附属第一医院
出处：
ISSN：
关键词：
qseC
大肠杆菌
生物膜形成
体内毒性
摘要：
目的 研究qseC调控大肠杆菌生物膜形成和体内毒性的机制.方法 通过分子生物手段敲除大肠杆菌菌株的qseC基因,然后实验分为两组,一组为大肠杆菌标准菌株K-12 MC1000菌株,一组为敲除qseC基因组的大肠杆菌K-12 MC1000菌株(MC1000ΔqseC),每组做6个平行验证.测定菌株的生长曲线,通过培养后使用酶标法检测每组菌株的生物膜量;提取每组大肠杆菌菌株的总RNA,将RNA反转录为cDNA设计引物通过实时荧光定量PCR技术分析其毒力机制.结果 用鉴定引物对两菌株的克隆进行PCR验证,MC1000的扩增产物长度为1100～1200 bp,qseC基因敲除后的MC1000ΔqseC扩增结果为237 bp,与理论值相符,qseC基因敲除成功.MC1000和MC1000ΔqseC在LB培养基上的生长无明显差异.MC1000组的生物膜半定量OD值为1.12±0.02,而MC1000ΔqseC为0.59±0.03,与MC1000组菌株中的相关基因相比,MC1000ΔqseC组fim、hylA及Usp的表达量均明显降低(P<0.05).结论 qseC 基因调控着大肠杆菌的生物膜形成,当敲除qseC后相关的毒力基因表达量降低,qseC调控大肠杆菌的毒力可能是通过调控fim、hylA及Usp的表达量来实现的.
基金：
国家自然科学基金项目(81760348,81560320)
基金编号：
81760348,81560320
第一作者：
第一作者机构：
[1]昆明医科大学第一附属医院 心血管外科,云南 昆明,650032
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
蒙俊,陈华梅,罗林,等.qseC调控大肠杆菌生物膜形成和体内毒性的机制[J].中国老年学杂志.2020,40(10):2159-2163.
