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◇ 北大核心
◇ CSCD-C
◇ 中华系列
文章类型：
机构：
[1]昆明医学院第三附属医院(云南省肿瘤医院)胸心外科,650118
[2]昆明医学院第一附属医院麻醉科
外科科室
麻醉手术科（医技）
昆明医科大学附属第一医院
出处：
ISSN：
关键词：
大肠杆菌
qseC基因
Red同源重组
密度感应
细菌生物被膜
摘要：
目的 通过Red同源重组法构建qseC基因缺失的大肠杆菌突变株,并探讨qseC基因对大肠杆菌生物被膜形成的影响.方法 PCR扩增两翼与目的基因上下游同源、含有氯霉素抗性基因片段,电击转化人大肠杆菌MC1000,在Red同源重组酶作用下,用含同源臂的氯霉素抗性片段置换目的基因qseC,并利用FLP位点专一性重组将氯霉素抗性基因删除.结晶紫染色半定量法分析qseC基因缺失株生物被膜形成能力的变化.结果 PCR及DNA测序结果表明,qseC基因已被成功敲除.在LB培养基中,qseC基因缺陷株的生长状况与亲株无明显差异.MC1000与MC1000 △qseC基因缺失株生物被膜形成能力半定量A值的结果分别为1.00±0.15和0.47±0.10.结论 成功构建大肠杆菌qseC基因缺失突变株,且qseC基因对细菌生物被膜的形成具有调控作用.
基金：
国家自然科学基金(30872555)%云南省卫生科技计划项目(2010NS082)
基金编号：
30872555
第一作者：
第一作者机构：
[1]昆明医学院第三附属医院(云南省肿瘤医院)胸心外科,650118
[2]昆明医学院第一附属医院麻醉科
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
杨堃,雷玉洁,黄云超,等.大肠杆菌qseC基因敲除及其缺陷株生物被膜形成的研究[J].中华微生物学和免疫学杂志.2011,31(9):776-780.
