目的 检测趋化因子受体CXCR4在胶质瘤细胞的表达.建立侵袭迁移模型,分析CXCR4在CXCL12作用下对U251细胞迁移的影响机制.方法 间接免疫荧光法检测CXCR4在U251的表达.流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测不同病理级别胶质瘤CXCR4的表达.建立琼脂糖下细胞迁移(Under-agarose cell migration assay)模型,研究U251在不同浓度CXCL12下的侵袭能力.设空白组与实验组,实验组以CXCL12浓度分5组.计算趋化系数(chemotaxis coefficient, cc).结果 ①CXCR4表达于U251细胞.②Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级别胶质瘤CXCR4表达率分别为21.36±2.70％、26.39±4.27％、52.59±2.37％、56.23±1.24％.四个级别胶质瘤CXCR4的阳性率均有显著差异(P＜0.05).③对照组细胞迁移距离为40.85±5.16μm,实验组细胞迁移距离分别为49±2.26 μm、105.6±3.82μm、165.3±3.89μm、245.4±5.94 μm、161.45±3.18μm.因子浓度为200～ 500ng/ml时与阴性组相比细胞发生明显迁移(P＜0.05).结论 ①胶质瘤细胞U251表达CXCR4.②胶质瘤的病理级别越高CXCR4的阳性率越大.③成功建立了胶质瘤细胞琼脂糖下侵袭模型,为研究肿瘤细胞迁移提供新的方法;CXCL12对胶质瘤有明显的趋化作用,肿瘤细胞顺因子浓度梯度定向迁移.