摘要：
目的：探讨消化道神经鞘瘤（gastrointestinal schwannoma,GS）的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及临床预后。方法：收集2007—2017年15例GS进行回顾性研究,对其组织学形态学及免疫组织化学表型进行分析,并进行随访和复习相关文献。结果：在15例患者中,男6例,女9例,年龄31~66（中位51）岁。常见部位为胃体。在镜下,GS由梭形细胞组成,间质见不同程度淋巴细胞浸润,与周围组织界限清楚,多见淋巴细胞带,有的可形成淋巴滤泡。免疫组织化学普遍表达S-100,部分病例可表达纤维胶质酸性蛋白（gial fibrillary acidic protein,GFAP）。随访12~90个月,患者预后良好,无复发和转移。结论：GS罕见,镜下由弥漫的梭性细胞组成,在组织学形态上与胃肠道间质瘤难以鉴别,但其在组织学表现及免疫组织化学表型上有特异性的表现。
