摘要：
目的模拟体外高糖病理微环境,探讨黄芪多糖对实验鼠肾脏肾小球足细胞Nephrin及Desmin表达的影响.方法试验（1）：将培养的实验鼠肾脏肾小球足细胞分为5个组,分别是D-葡萄糖30 mmol/L＋黄芪多糖干预组（0.0 g/L,0.1 g/L,0.2 g/L,0.4 g/L及0.8 g/L）;干预时间为72 h,筛选出黄芪多糖干预的最佳浓度点0.Z g/L.试验（2）：将培养的实验鼠肾脏肾小球的足细胞分7个组,分别是D-葡萄糖30 mmol/L＋黄芪多糖的干预（干预浓度是0.Z g/L）,干预的时间分别是0 h,3 h,6 h,12 h,24 h,48 h及72 h;筛选出干预的最佳时间点Y h.试验（3）：根据上述试验（1）、（2）结果,将培养的小鼠肾小球足细胞分为：正常对照组、甘露醇高渗对照组、高糖组和黄芪多糖干预组（黄芪多糖的干预浓度是0.Z g/L,干预的时间是Y h）,采用流式细胞术与实时聚合酶链反应（real-Time Polymerase Chain Reaction,real-Time PCR）分别检测七组足细胞Nephrin、Desmin蛋白与m RNA的表达.结果随着黄芪多糖干预梯度浓度的递增,实验鼠肾脏肾小球的足细胞Nephrin蛋白表达逐渐上调,Desmin蛋白表达逐渐下调,呈浓度依赖性（P〈0.05）;随着黄芪多糖干预时间的延长,实验鼠肾脏肾小球的足细胞Nephrin的表达逐渐上调,但肾小球的足细胞Desmin的表达逐渐下调,呈时间依赖性.相比正常对照组和甘露醇高渗对照组,高糖组小鼠肾小球足细胞Nephrin蛋白和m RNA表达均下降,Desmin蛋白和m RNA表达均增加（P〈0.05）;而相较高糖组,黄芪多糖干预组Nephrin蛋白和m RNA表达明显上升,Desmin蛋白和m RNA表达明显降低（P〈0.05）.结论在高糖刺激下,黄芪多糖干预可上调肾小球足细胞Nephrin表达,降低肾小球足细胞Desmin表达,是黄芪治疗DN蛋白尿的可能作用靶点.
