目的 探讨下调MTDH基因表达对乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响.方法 乳腺癌MCF-7细胞株常规消化并接种,按照LipofectamineTM 2000说明书进行转染,转染组转染MTDH-homo-1432,对照组转染等剂量的control-FAM.转染24 h后检测转染效率.琼脂糖凝胶电泳检测MTDH抑制效果.Western blotting法检测转染前后MTDH蛋白表达.通过MTT和流式细胞术检测MTDH基因表达下调后对MCF-7细胞增殖、细胞周期和凋亡坏死的影响.结果 MTDH-siRNA的转染率达90％,转染后MTDH-siRNA-1432对MTDH表达的干扰作用最为显著,抑制效率达89％.Western blotting检测结果显示,转染后MTDH蛋白表达降低.转染组乳腺癌细胞增殖受到抑制.转染组、对照组G1期细胞比例分别为67.81％±1.07％、46.81％±0.26％ (P ＜0.05),G2 +S期细胞比例分别为29.08％±1.14％、55.55％ ±0.27％ (P ＜0.05).转染组细胞凋亡比例10.60％±0.46％,坏死比例12.90％±3.63％;对照组细胞凋亡比例4.80％±0.20％,坏死比例6.10％ ±0.44％,转染组细胞凋亡和坏死比例高于对照组(P均＜0.05).结论 下调MTDH基因表达可抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖,并促进细胞凋亡和坏死.