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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]昆明医科大学第三附属医院肿瘤研究所,云南 昆明,650118
[2]昆明医科大学第一附属医院影像中心,云南 昆明,650031
医技科室
医学影像中心
昆明医科大学附属第一医院
[3]昆明医科大学第三附属医院姑息科,云南 昆明,650118
出处：
ISSN：
关键词：
结肠癌
17-AAG
药物耐受
上皮间质转化
摘要：
目的 研究结肠癌细胞对17-AAG的获得性耐药,以及耐药细胞株的生物学特性改变.方法 培养结肠癌细胞SW480、SW620,用SRB法检测其17-AAG的IC50;通过17-AAG浓度递增法诱导培养建立耐药细胞株;用克隆形成实验检查细胞克隆形成能力,用Transwell小室法检测细胞迁移能力;用蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测上皮-间质细胞转化(EMT)分子标志物的表达.结果 经过6~8周17-AAG诱导培养,得到稳定的耐药细胞株SW480-R;与母细胞相比, SW480-R细胞呈现EMT的表型特征;SW480-R克隆形成和迁移能力显著高于其母细胞(P<0.05);SW480-R细胞中E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达下调(P<0.05),而N-钙黏蛋白(N- cadherin)和β-连环素(β-catenin)的表达显著上调(P<0.05).结论17-AAG可诱导结肠癌细胞产生获得性耐药,耐药细胞株显示浸润转移的特性,其机制可能与耐药细胞株发生EMT有关.
基金：
云南省应用基础研究计划项目(2011FZ108)%国家自然科学研究基金项目(81660417)
第一作者：
第一作者机构：
[1]昆明医科大学第三附属医院肿瘤研究所,云南 昆明,650118
[2]昆明医科大学第一附属医院影像中心,云南 昆明,650031
推荐引用方式(GB/T 7714)：
罗罡,王国琴,黄鹏,等.17-AAG耐药性的产生促进结肠癌细胞发生EMT改变[J].肿瘤药学.2018,8(05):680-684+689.
