资源类型:
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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型:
机构:
[1]昆明医科大学第一附属医院感染科,昆明,650032
昆明医科大学附属第一医院
[2]湖北省中医院,武汉,430060
出处:
ISSN:
关键词:
慢性乙型肝炎
抗病毒药
治疗
白细胞介素23
白细胞介素17
信号通路
摘要:
为探讨慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者及抗病毒治疗后患者IL-23/IL-17信号通路活性变化,本研究以2011年10月至2015年8月昆明医科大学第一附属医院感染科门诊及住院部收治的HBeAg阳性CHB患者111例作为观察组,并且选取相同时间段体检健康者22例作为对照组.治疗48周时根据HBeAg变化将其分为HBeAg阳性组、HBeAg阴性组和HBeAg/HBeAb血清学转换组.采用全自动生化分析仪检测丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate transaminase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)水平;采用RT-PCR法测定患者血清HBV-DNA载量;采用流式细胞术检测外周血Th17细胞表达率;应用qRT-PCR法测定外周血维甲酸相关核孤儿受体(retinoid-related orphan nuclear receptor γt,RORγt) mRNA表达水平;采用ELISA法检测IL-17与IL-23水平.研究结果显示与对照组相比,CHB组Th17、RORγt、IL-17和IL-23水平显著增加(P<0.05);与治疗前相比,治疗48周后Th17、RORγt、IL-17和IL-23水平显著下降(P<0.05).治疗48周时ALT复常率、HBV-DNA检测不到率和HBeAg血清学转换率分别是94.6%、80.2%和18.0%.HBeAg/HBeAb血清学转换组Th17、RORγt、IL-17和IL-23水平显著低于HBeAg阳性组(P<0.05).综上,本研究发现IL-23/IL-17信号通路参与了CHB患者的炎症反应过程,抗病毒治疗可以降低Th17、RORγt、IL-17和IL-23水平,进而通过IL-23/IL-17信号通路有限度地控制肝脏病程进展.
基金:
云南省科技计划项目(2011WS0053,2011FZ121,2012WS0028,2016ZDX052)
第一作者:
第一作者机构:
[1]昆明医科大学第一附属医院感染科,昆明,650032
推荐引用方式(GB/T 7714):
丁洁,王丹,刘怀鄂,等.慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗前后外周血IL-23/IL-17信号通路活性的变化[J].现代免疫学.2017,37(06):467-472.