目的 探讨miR-377-3p在多种前列腺癌细胞系中的表达及对前列腺癌细胞增殖和凋亡的影响,以及其可能的分子机制.方法通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-377-3p在正常前列腺细胞系RWPE-1及前列腺癌细胞系LNCaP、PC-3和DU-145中的表达,选取其中两种表达miR-377-3p最少的LNCaP和PC-3为对象,分为两组:对照组(转染miR-NC)和实验组(转染miR-377-3p).细胞计数试剂盒(CCK-8)实验和克隆形成实验检测前列腺癌细胞活力和增殖能力.流式细胞术检测细胞凋亡情况.miRNA靶基因预测软件预测miR-377-3p可能的靶基因.qRT-PCR检测p21活化蛋白激酶2(PAK2)基因的表达.Western blotting法检测PAK2、p-Akt和p-ERK蛋白的表达情况.结果miR-377-3p在前列腺癌细胞系中的表达量均低.实验组细胞活力明显被抑制,增殖能力明显降低.实验组细胞凋亡显著增加.实验组PAK2 mRNA及其蛋白的表达明显降低,PAK2 mRNA在LNCaP细胞中对照组和实验组的表达量分别为(1.00±0.10)和(0.60±0.23)(P<0.05),在PC-3细胞中对照组和实验组的表达量分别为(1.01±0.14)和(0.46±0.14)(P<0.01).p-Akt和p-ERK蛋白表达明显降低.结论miR-377-3p在多种前列腺癌细胞系中呈低表达,抑制前列腺癌细胞系LNCaP和PC-3的增殖能力,促进细胞凋亡,其可能的分子机制是靶向抑制PAK2基因,可能成为具有前列腺癌靶向治疗意义的分子.