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利伐沙班片体外溶出度方法的建立

Establishment of dissolution test of Rivaroxaban tablet in vitro

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资源类型:
作者:
机构: [1]昆明医科大学第一附属医院药剂科 云南昆明 650032
出处:
ISSN:

关键词: 利伐沙班片 溶出度 浆法 高效液相色谱法

摘要:
目的:建立利伐沙班片溶出度测定方法.方法:采用浆法,以含0.2%的十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液为溶出介质,转速为50 r/min,采用高效液相色谱法测定利伐沙班的浓度并计算溶出度,色谱柱为YMC-Triart C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸溶液(60:40),流速1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为250 nm.结果:利伐沙班在5.40~12.96 μg/ml的浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.88%,RSD为0.28%(n=9);3批样品在30 min时的溶出度均在95%以上.结论:本方法简单、准确、可靠,可用于利伐沙班片溶出度的测定.

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第一作者:
第一作者机构: [1]昆明医科大学第一附属医院药剂科 云南昆明 650032
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