摘要：
急性早幼粒细胞白血病(APL)是伴有成熟髓免疫表型的早幼粒细胞的恶性克隆性疾病,许多实验提示APL中特殊的蛋白标记与融合基因、临床缓解、预后有关.动物实验研究中,也认为特定免疫表型的早幼粒细胞群体(CD34+、c-Kit+即CD117+、Gr-1+)具有产生APL的能力[1].研究认为CD13+CD33+ CD34-HLA-DR-经典表型及CD13+ CD33+CD34+ HLA-DR+表型为两个突出生物学特征的免疫表型组合,多年来对两组表型的分析为临床诊断和判断APL预后提供了重要的补充信息,提高了诊断的速度[2-3].APL中一些特殊生物学特征的免疫表型,如CD2、CD123抗原等,虽然不具有等同于前面两组免疫表型的突出生物学特征意义,却也与APL的预后和复发相关[4-5].文献还显示1/3的APL患者有t(15;17)(q22;q21)的同时,还有复杂核型,但没观察到这部分患者免疫表型的特殊[6].本研究就近年来APL免疫表型领域相关文献做一综述.
