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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]解放军第118医院内科,浙江温州,325000
[2]昆明医学院附属第一医院神经内科
内科科室
神经内科
昆明医科大学附属第一医院
出处：
ISSN：
关键词：
多发性硬化
聚合酶链反应
多态性
单核苷酸
Nogo
基因
摘要：
目的 分析Nogo 基因3′端未编码区CAA 插入/缺失(Ins/Del)突变以及等位基因频率在多发性硬化(MS)患者中的分布特点,探讨MS 发病与Nogo 基因3′端未编码区CAA Ins/Del 突变的相关性.方法 应用聚合酶链反应(PCR)及聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法,检测42 例MS 患者和47 例健康对照者Nogo 基因3′端未编码区CAA Ins/Del 突变基因型及等位基因频率分布,采用SPSS 16.0 软件分析该基因多态性与MS 的关系.结果 MS 组Del 等位基因频率高于对照组,且两组间Nogo 基因3′端未编码区CAA Ins/Del 突变Del 型等位基因频率分布差异有统计学意义(χ2 ＝4.077,P ＝0.043 ＜0.05).结论 Nogo 基因3′端未编码区CAA 片段Del 等位基因频率的增高,可能增加MS 发病风险,值得今后进一步研究考证.
第一作者：
第一作者机构：
[1]解放军第118医院内科,浙江温州,325000
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李晟,刘伟,肖建新,等.Nogo基因3'端未编码区CAA插入/缺失突变与多发性硬化发病关系[J].中华临床医师杂志（电子版）.2011,5(1):212-214.
