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COPD骨骼肌功能障碍与PPARα基因多态性关系研究

A study of relations between PPARα gene polymorphism and skeletal muscle atrophy in patient with COPD

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收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心

机构: [1]昆明医学院第一附属医院重症呼吸科昆明650031 [2]昆明医学院第一附属医院检验科昆明650031 [3]四川省广安市人民医院638000
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关键词: 过氧化物酶体增殖活化受体α基因 多态性 慢性阻塞性肺疾病 骨骼肌功能障碍

摘要:
目的 探讨过氧化物酶体增殖活化受体α(PPARα)基因的5个突变位点rs45550937(C/G)、rs45552534(A/G)、rs45576140(C/G)、rs45528736(A/G)、rs45576734(A/G)与慢性阻塞性肺疾病(COPD)骨骼肌功能障碍(SMD)患者的关系.方法 采用多聚酶链反应(PCR)测序的方法,对昆明地区128例COPD患者和64例年龄匹配正常对照者的PPARα的上述5个位点进行分析.结果 在正常对照者和COPD患者中PPARα的上述5个位点未发现有突变.结论 PPARα基因上述位点多态性与昆明地区COPD患者SMD无相关性.

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第一作者:
第一作者机构: [1]昆明医学院第一附属医院重症呼吸科昆明650031 [3]四川省广安市人民医院638000
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:56898 今日访问量:1 总访问量:1771 更新日期:2025-01-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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