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遗传性非综合征型聋常见基因与产前诊断

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收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 中华系列

机构: [1]昆明医学院,650031 [2]昆明医学院第一附属医院耳鼻咽喉科 [3]昆明市儿童医院新生儿科
出处:
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关键词: 聋(Deafness) 基因(Genes) 产前诊断(Prenatal Diagnosis)

摘要:
基因突变在遗传性非综合征型聋的致病机制中起着重要作用.本文对近年来常见致聋基因的研究进展和产前基因诊断的临床应用进行概括性综述,以期对我们理解遗传性非综合征型聋的分子病理和产前诊断研究提供帮助.

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第一作者:
第一作者机构: [1]昆明医学院,650031
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):

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