目的 观察妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者的疗效和安全性.方法 106例轻中度持续支气管哮喘患者随机分为两边组:试验组和对照组,试验组给予妥洛特罗贴剂2 mg,每日1贴,同时吸入丙酸氟替卡松250～500μg/d,对照组吸入沙美特罗/氟替卡松250～500μg/d.结果 试验组和对照组患者晨起呼气峰流速(PEF)在治疗的第1周末较基线值分别提高(35±6)L/min和(19±5)L/min(P＜0.05),4周后两组的改善分别为(52±6)L/min和(30±5)L/min(P＜0.05),治疗期间试验组每周均改善更明显,夜间PEF与晨起PEF结果相似.试验组和对照组症状评分在治疗第1周比较差异均有统计学意义(P＜0.05),4周时试验组下降的程度与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).沙丁胺醇气雾剂的揿数在两组分别由治疗前的(3.12±2.93)揿和(3.07±2.75)揿下降至治疗结束时的(1.15±1.67)揿和(1.92±2.88)揿,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),试验组的用药揿数显著少于对照组.夜间发作次数在两组分别由治疗前的(3.51±1.35)次和(3.62±1.24)次下降至治疗结束时的(0.53±0.67)次和(1.02±0.82)次,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),试验组的夜间发作次数均显著少于对照组.治疗期间两组患者血压、心率和心电图均无明显改变.两组不良事件的发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 使用妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者是安全有效的.