资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]上海交通大学医学院附属精神卫生中心,200030
[2]北京回龙观医院,100096
[3]哈尔滨医科大学第一临床医学院,150036
[4]广州脑科医院,510370
[5]青岛市精神卫生中心,266042
[6]武汉市精神卫生中心,430022
[7]昆明医学院第一附属医院,650032
昆明医科大学附属第一医院
[8]苏州市广济医院,215008
[9]首都医科大学附属北京安定医院,100088
[10]武汉大学人民医院,430060
[11]南京脑科医院,210029
[12]山东省精神卫生中心,250014
[13]中山大学附属第三医院,510630
中山大学附属第三医院
[14]杭州市第七人民医院,310013
[15]第四军医大学西京医院,710032
[16]浙江大学医学院附属第二医院,310009
[17]湖州市第三人民医院,313000
[18]北京大学第六医院,100083
[19]中南大学湘雅二院,410013
[20]四川大学华西医院,610041
四川大学华西医院
出处：
ISSN：
关键词：
帕利哌酮缓释剂
精神分裂症
有效性
耐受性
安全性
摘要：
目的 研究可变剂量的帕利哌酮缓释剂治疗急性期精神分裂症患者的有效性、耐受性与安全性.方法 采用开放性、单组、多中心研究,使用可变剂量的帕利哌酮缓释剂(3～12 mg/d)治疗急性期精神分裂症患者608例,观察期8周,通过阳性和阴性综合征量表(PANSS)评价有效性.通过体检、实验室检查、心电图检查及其他不良事件的报告评价安全性.结果 治疗有效率(PANSS减分率≥30%)随治疗时间而增加,治疗8周末有效率为82.6%.研究终点PANSS总分与基线相比,差异具有统计学意义(P＜0.01).终点平均剂量为(7.9±2.2)mg/d.治疗8周时40.11%患者的治疗剂量保持6 mg/d的水平,4.44%患者的治疗剂量下调至3 mg/d.常见的不良事件为锥体外系反应、便秘、肝功能异常、睡眠障碍、嗜睡、疲乏及恶心.结论 可变剂量帕利哌酮缓释剂(3～12 mg/d)治疗急性期精神分裂症有效,且耐受性、安全性良好.
基金：
国家“重大新药创制”科技重大专项创新药物研究开发技术平台建设～ 精神药物新药临床评价研究技术平台(2008zx09312—003)
中科院(CAS)分区：
最新[2023]版：
大类
|
3 区
医学
小类
|
4 区
精神病学
第一作者：
第一作者机构：
[1]上海交通大学医学院附属精神卫生中心,200030
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
余一旻,李华芳,杨甫德,等.可变剂量帕利哌酮缓释剂治疗急性期精神分裂症的疗效、耐受性及安全性[J].上海精神医学.2010,22(06):349-353.
