摘要:
目的 观察性早熟合剂治疗女童特发性性早熟临床疗效.方法 选择符合诊断标准的特发性中枢性性早熟女性患儿45例,单盲随机分为实验组和对照组,实验组25例采用性早熟合剂治疗,对照组口服丹栀逍遥丸,两组均6月为1个疗程,1个疗程后统计疗效.结果 实验组痊愈5例,显效7例 ,有效9例,无效4例,总有效率84.0 %;对照组痊愈3例,显效4例 ,有效 5例,无效8例,总有效率60.0 %.实验组疗效优于对照组(P<0.05).实验组治疗后LH峰值/FSH峰值、E2水平明显下降,乳房直径也显著减少,与对照组比较,差异有统计意义(P<0.05或P<0.01).结论 性早熟合剂治疗女童特发性性早熟疗效肯定.