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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]中山市人民医院内分泌科广东中山528400
[2]昆明医学院第一附属医院糖尿病科云南昆明650032
内科科室
内分泌科
内分泌二科（糖尿病科）
昆明医科大学附属第一医院
[3]昆明医学院第一附属医院检验科云南昆明650032
昆明医科大学附属第一医院
出处：
ISSN：
关键词：
白细胞介素-6基因
多态性
聚合酶链反应-限制性片段长度多态性
试验条件
摘要：
目的 探讨PCR-RFLP技术判断IL-6基因启动子区-634C/G多态性的最适实验条件.方法 对影响PCR的部分因素和影响RFLP方法的一些因素进行研究.结果 PCR扩增IL-6基因启动子区的最适条件为:引物浓度为0.2μmol/L;Taq酶量为1.5 U;dNTP浓度为120μmol/L;Mg2+浓度为2.0 mmol/L.最经济有效的酶切体系为20μL体系中加4μL产物用2.5 U的酶消化9 h以上.结论 最佳实验条件的探索是进行大批量实验研究的关键.
第一作者：
第一作者机构：
[1]中山市人民医院内分泌科广东中山528400
推荐引用方式(GB/T 7714)：
安新焕,宋滇平,王玉明.PCR-RLFP方法检测IL-6基因启动子区-634C/G多态性的实验条件研究[J].昆明医学院学报.2007,28(4):46-51.
