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PCR-RFLP方法检测CCR5基因启动子区59029G/A多态性的实验研究

The Study of Conditions Influencing Polymerase Chain Reaction- restriction Fragment Length Polymorphism in the Site of CCR5 Gene Promoter Region 59029G/A Polymorphism

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文献详情

资源类型：
作者：
李会芳[1] ; 刘华[2] ; 宋滇平[1] ; 王玉明[2] ;
机构： [1]昆明医学院第一附属医院糖尿病科昆明650032 [2]昆明医学院第一附属医院检验科昆明650032
出处：
DOI： 10.3969/j.issn.1003-4706.2005.04.011
ISSN：

关键词： 聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 CCR5基因 实验条件

摘要：
目的:确定PCR-RFLP技术检测CCR5基因启动子区59029G/A多态性的最适实验条件.方法:对主要影响因素设系列浓度梯度分别进行PCR后观察电泳结果.结果:最适变性温度为94℃;最适退火温度为60℃;最适引物浓度为0.4 μ.mol/L;最适Mg2+浓度为1.5 mmol/L;最适dNTP浓度为0.20 mol/L;以1.0U为最适Taq酶量.结论:酶切体系为20uL体系中加5uL产物用4 U的酶消化,为后续研究奠定了实验基础.

基金：
云南省教育厅资助项目(03Z463C)
语种：
中文
第一作者：
第一作者机构： [1]昆明医学院第一附属医院糖尿病科昆明650032
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李会芳,刘华,宋滇平,等.PCR-RFLP方法检测CCR5基因启动子区59029G/A多态性的实验研究[J].昆明医学院学报.2005,26(4):44-48.

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