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nm23-H1cDNA克隆及腺病毒载体的构建

Cloning of nm23-H1 cDNA gene and construction of recombinant adenovirus vector

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资源类型：

收录情况： ◇ 北大核心

作者：
孙钢[1] * ; 杨湛[2] ; 李龙江[1] ;
机构： [1]成都四川大学华西口腔医院口腔颌面外科,610041 [2]昆明医学院附一院
出处：
DOI： 10.3969/j.issn.1001-3733.2005.03.012
ISSN：

关键词： 基因 nm23-H1 载体 腺病毒 序列测定

摘要：
目的:在正常人肝组织中克隆nm23-H1cDNA基因,构建腺病毒克隆载体.方法:应用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术,从正常人肝组织中扩增出nm23-H1cDNA,连接到质粒pMD18-T上,经测序、鉴定,与腺病毒穿梭质粒正向连接,构建腺病毒克隆载体.结果:克隆的基因经测序鉴定,与已知nm23-H1cDNA编码区基因100%符合,以此基因成功构建正向腺病毒穿梭质粒载体.结论:利用分子克隆技术,成功克隆中国人nm23-H1cDNA基因,构建出正向重组腺病毒穿梭质粒载体.

基金：
云南省科技攻关项目(2001NG48)
语种：
中文
第一作者：
第一作者机构： [1]成都四川大学华西口腔医院口腔颌面外科,610041
推荐引用方式(GB/T 7714)：
孙钢,杨湛,李龙江.nm23-H1cDNA克隆及腺病毒载体的构建[J].实用口腔医学杂志.2005,21(3):335-338.

相关文献

[1]Nm23-H1cDNA片段克隆及腺病毒载体的构建(摘要) [2]nm23-H1与肿瘤侵袭、转移的研究进展 [3]p16,nm23-H1蛋白在肺癌组织中的表达及其意义 [4]BMP-2、TGF-β3重组腺病毒载体的构建及其在滇南小耳猪BMSCs中的表达 [5]nm23-H1基因在口腔鳞癌颈淋巴结转移不同阶段的调控作用 [6]nm23-H1基因在口腔鳞癌颈淋巴结转移不同阶段的调控作用 [7]高温对人舌鳞癌细胞中nm23-H1基因表达影响的实验研究 [8]nm23-H1基因调控人高转移大细胞肺癌细胞株L9981的PKA活性和体外增殖侵袭力的实验研究 [9]nm23-h1转染腺样囊性癌细胞及其增殖能力的实验研究 [10]甲状腺乳头癌中P16和nm23-H1蛋白的表达及其意义

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