题目: 改良LMB 89±利妥昔单抗方案对伯基特淋巴瘤患者远期获益的影响. 目的: 探讨改良LMB 89±利妥昔单抗方案对伯基特淋巴瘤患者远期获益的影响. 方法: 收集并回顾性分析本院2006年7月-2017年10月收治的43例伯基特淋巴瘤患者的临床资料，其中20例采用Hyper-CVAD方案、R-EPOCH方案或VDCLP方案，设为对照组；23例采用改良LMB 89±利妥昔单抗方案，设为改良方案组。比较2组随访无事件生存（EFS）率、总生存（OS）率，累积复发率（CIR）、非复发死亡率（NRM）及不良反应发生情况，同时，根据年龄和是否使用利妥昔单抗对观察组进行分层疗效分析. 结果: 改良方案组患者EFS率和OS率均显著高于对照组（P＜0.05）；改良方案组患者CIR率和NRM率均显著低于对照组（P＜0.05）；改良方案组年龄≤40岁患者EFS率和OS率均显著高于年龄＞40岁患者（P＜0.05）；改良方案组中使用利妥昔单抗患者EFS率和OS率均显著高于未使用利妥昔单抗患者（P＜0.05）；同时两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）. 结论: 改良LMB 89±利妥昔单抗方案治疗伯基特淋巴瘤可有效延长患者的生存时间，且安全性良好；其中联合利妥昔单抗更有助于改善患者的临床预后，且年龄≤40岁者预后更佳.