资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]昆明医科大学法医学院,云南 昆明 650500
[2]云南省地方病防治所,云南 大理 671000
[3]昆明医科大学第一附属医院,云南 昆明,650032
昆明医科大学附属第一医院
出处：
ISSN：
关键词：
法医学
云南不明原因猝死
心脏疾病
基因变异
摘要：
目的 筛查云南不明原因猝死高发地区汉族人群的心脏疾病易感基因变异.方法 采集96例云南不明原因猝死高发地区汉族村民(病区组)和183例邻村健康村民(对照组)的外周静脉血,提取基因组DNA,使用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱技术(MALDI-TOF-MS)对19个心脏疾病相关基因的35个单核苷酸变异位点进行基因分型.采用SPSS17.0软件分析数据,并通过蛋白质功能预测软件PolyPhen-2、SIFT和MutationTaster对具有统计学差异的变异位点进行致病性预测.使用十二导联心电图机对所有个体进行心电图检测.结果 AKAP9(rs146797353,c.3827G>A,p.R1276Q)、AKAP9(rs73407505,c.4199T>C,p.M1400T)和RNF207(rs201773865,c.1616G>A,p.R539H)的等位基因频率及基因型频率在病区组与对照组之间具有统计学差异,且AKAP9(rs146797353)、AKAP9(rs73407505)在病区组中的等位基因频率及基因型频率均高于对照组.蛋白功能预测软件SIFT对R1276Q预测结果为影响蛋白质功能,SIFT和MutationTaster对R539H预测结果为可致病性.病区组中检出ST-T改变、T波异常、传导阻滞等异常心电图改变且频率高于对照组.结论 YNSUD高发地区汉族人群的心脏电生理异常可能是其发病的易感因素.YNSUD高发地区汉族人群中尚未发现明确的可致病性心脏疾病基因的可致病性变异,YNSUD在云南汉族人群高发的原因有待进一步研究.
基金：
(国家自然科学基金)%(陈义汉院士工作站建设基金)%(昆明医科大学创新团队)
第一作者：
第一作者机构：
[1]昆明医科大学法医学院,云南 昆明 650500
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
刘凯,王跃兵,聂胜洁,等.云南不明原因猝死高发地区汉族人群易感基因变异筛查[J].中国法医学杂志.2020,35(04):398-402.
