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两例云南少数民族罕见FUT1基因位点突变致类孟买血型血清学与分子特征分析

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资源类型：

收录情况： ◇ 统计源期刊

作者：
罗梓瑜[1] * ; 李春伟[1] ; 董伟群[1] ;
机构： [1]昆明医科大学第一附属医院,650032
出处：
DOI： 10.3969/j.issn.1671-2587.2021.04.024
ISSN：

关键词： H抗原 类孟买血型 FUT1基因 FUT2基因

摘要：
(正)类孟买血型属于H血型系统,H抗原缺乏表现型是指红细胞上完全或部分缺乏H抗原的稀有表现型。其中,H缺乏的非分泌型被称为孟买型,其个体红细胞和分泌液中均检测不到ABH抗原,而H缺乏和H部分缺乏的分泌型被称为类孟买型,红细胞表面缺乏ABH抗原,而在唾液等分泌液中却可以找到ABH血型物质。类孟买型在中国人群中鲜有报道,有资料表明中国台湾类孟买血型的比例大约在1/8 000～1/10 000,中国香港约1/15 620[1,2]。

语种：
中文
第一作者：
第一作者机构： [1]昆明医科大学第一附属医院,650032
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
罗梓瑜,李春伟,董伟群.两例云南少数民族罕见FUT1基因位点突变致类孟买血型血清学与分子特征分析[J].临床输血与检验.2021,23(04):520-523.

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