背景与目的:肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）不仅是一种重要的炎症因子,还与肿瘤的发生、发展密切相关。探讨TNF-α基因多态性与云南省汉族人群非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）发生、发展的相关性。方法:选取云南省425例汉族人群NSCLC病例和438名健康体检者,采用TaqMan探针基因分型法对TNF-α基因启动子区域5个单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）位点rs1799964（-1031T)C）、rs1800630（-863C)A）、rs1799724（-857C)T）、rs1800629（-308G)A）和rs361525（-238G)A）进行基因分型并分析其等位基因、基因型及所构建的单倍型在NSCLC病例及健康对照者中的频率差异。结果:TNF-α基因启动子5个SNP位点的等位基因和基因型频率在NSCLC病例组和对照组间差异无统计学意义（P)0.05）。病例分层分析发现,rs1799724（C)T）的T等位基因在腺癌组中的频率显著高于对照组（P=0.010,OR=1.56,95%CI:1.11～2.19）,在显性模式下携带T等位基因的个体（TT+CT）患肺腺癌的风险显著升高（P=0.007,OR=1.66,95%CI:1.15～2.42）。rs1800630（C)A）的A等位基因在腺鳞癌及其他类型肺癌组中的频率显著高于对照组,差异有统计学意义（P=0.013,OR=2.15,95%CI:1.16～3.96）。单倍型分析结果显示,单倍型rs1799724T-rs1800629G在腺癌组中的频率显著高于对照组（P=0.048,OR=1.42,95%CI:1.00～2.01）。结论:位于TNF-α基因启动子区域的SNP位点rs1799724（C)T）等位基因T和基因型TT可能是云南省汉族人群NSCLC中腺癌发生的风险性因素。SNP位点rs1800630（C)A）等位基因A可能是云南省汉族人群NSCLC中腺鳞癌及其他类型肺癌发生的风险性因素。