目的 探讨新型脂肪因子白脂素（Asprosin）、鸢尾素（Irisin）是否可作为急性缺血性脑卒中（AIS）的新型生物学标志物及与病情严重程度的关系。方法 选取2021-03—2021-09在青海省人民医院神经内科诊治的90例AIS患者为病例组，于本院体检的非AIS者80例为对照组；根据是否患代谢综合征（MS）分为MS合并AIS组、单纯AIS组、单纯MS组及健康组，依据NIHSS评分将病例组分为轻度、中度及重度3组。采用酶联免疫吸附试验测定研究对象血清Asprosin、Irisin水平，通过受试者工作特征曲线分析Asprosin、Irisin对AIS诊断及预测价值，应用多元逐步线性回归分析AIS病情严重程度的影响因素。结果 病例组患者血清Asprosin、Irisin水平高于对照组[Asprosin:（3.30±1.35）ng/mL比（1.71±0.91）ng/mL,Irisin（147.88±46.05） ng/mL比（110.10±44.66） ng/mL，均P<0.001],MS合并AIS患者血清Asprosin水平（3.57±1.23 ng/mL）高于单纯MS患者[（2.04±1.05）ng/mL,P<0.001]及健康者[（1.38±0.60）ng/mL,P<0.001]，而MS合并AIS患者血清Irisin水平[（134.31±42.04）ng/mL)]高于健康者[（96.41±36.31）ng/mL,P<0.001]，但低于单纯AIS患者[（164.83±45.70）ng/mL,P=0.007]。Asprosin、Irisin对AIS诊断的曲线下面积分别为0.831、0.724（P<0.001）。Asprosin水平与AIS病情严重程度呈正相关（r=0.827,P<0.001），而Irisin水平随AIS患者病情严重程度的增加呈先升高（r=0.489,P=0.029）后降低（r=-0.742,P<0.001）的趋势；Asprosin为AIS患者病情严重的危险因素（Β=2.445,95%CI:1.883～3.007,P<0.001），而Irisin为AIS患者病情严重的保护性因素（Β=-0.030,95%CI:-0.045～-0.014,P<0.001）。结论 新型脂肪因子Asprosin、Irisin在青海地区AIS患者中表达增高，可作为诊断和预测AIS潜在的新型生物学标志物。Asprosin为AIS病情严重的危险因素，Irisin是AIS病情严重的保护性因素并具有一定代偿能力。