目的 探讨云南地区非小细胞肺癌（NSCLC）患者EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、NRAS、PIK3CA、HER2、RET和MET 10种基因突变特点及与临床病理特征的关系，探索10种基因突变联合检测的临床应用价值。方法 收集2016年7月至2021年7月昆明医科大学第一附属医院经病理诊断为NSCLC的云南地区227例患者的肿瘤组织和临床病理资料，采用扩增阻滞突变系统（ARMS）检测10基因突变状态。结果 227例NSCLC标本中，10种驱动基因的总突变率为78.85%,EGFR突变频率最高，KRAS突变位居第二，ALK融合位居第三，并且原发灶的突变率与转移灶比较，术后石蜡样本突变率与细胞学样本比较，差异无统计学意义（χ~2=1.646,0.216,P＞0.05）。EGFR基因突变率为44.93%，主要以19Del和21号外显子L858R为主型，占总突变率的78.43%。EGFR基因突变率在女性患者高于男性患者，腺癌患者高于非腺癌患者，不吸烟患者高于吸烟患者，差异有统计学意义（χ~2=11.050、12.365、19.936,P＜0.05）。HER2基因突变率在女性患者高于男性患者，差异有统计学意义（χ~2=6.647,P＜0.05）。结论 云南地区NSCLC患者10种基因突变以EGFR基因突变率最高，并且与样本是否转移及样本类型均无关。EGFR突变以19Del和21号外显子L858R为主型，多见于女性、无吸烟史及腺癌患者。HER2基因突变多见于女性患者。