目的：探究微小RNA（miR）-152调控Wnt通路对大肠癌（CRC）细胞生物学行为和免疫功能的影响。方法：将人CRC细胞系SW116分为3组：NC组、mimic组和inhibitor组。通过转染miR-152 mimic或inhibitor上调或抑制miR-152水平，NC组转染等量的NC空载质粒作为对照组。检测各组细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡能力。Western blot检测免疫抑制蛋白TNF-α、可溶性白细胞介素-2受体（sIL-2R）和Wnt通路中蛋白水平。结果：与NC组比较，mimic组细胞增殖、迁移、侵袭能力被显著抑制，凋亡率显著升高（P＜0.05）。Inhibitor组细胞增殖、迁移、侵袭能力显著高于NC组，凋亡率显著低于对照组（P＜0.05）。此外，mimic组TNF-α、sIL-2R、Wnt1、β-catenin、c-myc水平显著低于NC组（P＜0.05）,inhibitor组上述蛋白水平显著高于NC组（P＜0.05）。结论：miR-152缓解CRC细胞的免疫抑制状态，抑制增殖、转移并促进凋亡，其作用机制可能与Wnt通路有关。