目的 探讨长链非编码RNA ZNFX1反义RNA 1(ZFAS1)靶向调控微小RNA?150?5p(miR?150?5p)表达及对胃癌细胞侵袭和迁移的影响.方法 采用实时定量PCR(QPCR)检测正常胃黏膜上皮细胞GES?1及不同胃癌细胞(SGC?7901、HGC?27、MGC?803和BGC?823)的ZFAS1水平.脂质体法向BGC?823细胞转染针对ZFAS1的小干扰RNA片段si?ZFAS1(干扰组)或无关序列si?NC(NC组)并设未转染的细胞为对照组.QPCR、MTT法、Transwell小室实验和划痕实验测定BGC?823细胞的ZFAS1水平、增殖、侵袭和迁移能力的变化,QPCR和Western blotting检测Bcl?2和基质金属蛋白酶(MMP)?9的水平;双荧光素酶报告基因实验验证ZFAS1对miR?150?5p的靶向调控作用.结果 胃癌细胞的ZFAS1水平均高于GES?1细胞(P<0.05),后续干扰实验选取ZFAS1水平最高的BGC?823细胞.干扰组的ZFAS1水平为0.269±0.074,低于对照组的1.171±0.263和NC组的1.088±0.142(P<0.05).与NC组和对照组相比,干扰组BGC?823细胞的增殖活力下降(P<0.05);干扰组的划痕愈合率和穿膜细胞数目分别为(51.509±5.348)％和(145.662±12.328)个,低于NC组的(82.317±7.459)％和(341.342±21.814)个及对照组的(80.770±6.163)％和(339.234±17.255)个(P<0.05);干扰组的Bcl?2和MMP?9水平均低于其余两组(P<0.05).对照组和NC组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05).miR?150?5p模拟物能够抑制含有其结合位点的ZFAS1野生型质粒的荧光素酶活性(P<0.05),不影响ZFAS1突变型质粒的荧光素酶活性(P>0.05).结论 ZFAS1在胃癌细胞中高表达,下调其水平可抑制BGC?823细胞的增殖和迁移侵袭能力并发挥类似癌基因的作用,可能与靶向调控miR?150?5p有关,在胃癌靶向治疗中有一定应用前景.