目的:研究宫颈感染HPV后是否能通过干扰SHP-2从而负调控IFN-β信号通路,最终导致宫颈癌的发生.方法:通过SiHa细胞与THP-1细胞共培养,利用SHP-2 siRNA干扰片段瞬时转染THP-1细胞,干扰SHP-2基因的表达.将SHP-2封闭肽以0、0.5、2.5 μg/ml浓度和2、24 h培养THP-1细胞,收集培养后的细胞进行Western Blotting实验,进而检测SHP-2的表达,确定封闭的最佳时间和浓度.收集正常和不同处理因素的THP-1细胞,Western Blotting法检测THP-1细胞中SHP-2蛋白表达.将THP-1细胞及不同处理因素处理好的THP-1细胞分别与SiHa细胞共培养后,在选定的时间和浓度点测其OD值.收集正常THP-1细胞的培养液上清、THP-1细胞给予SHP-2封闭肽处理的培养液上清和THP-1细胞给予SHP-2 siRNA干扰的培养液上清进行ELISA实验.结果:给予SHP-2的SiRNA后SHP-2蛋白表达明显降低,在干扰后48 h、200 pmol时干扰效果最好.给予SHP-2的封闭抗体后SHP-2蛋白表达明显降低,在封闭后24 h、2.5 μg/ml时抑制效果最好.THP-1细胞与SiHa细胞相互作用,从两个细胞作用时间来看,THP-1细胞对SiHa细胞杀伤作用随着时间的增长而增强,从24 h始就起明显作用.给予siRNA干扰的THP-1细胞对SiHa细胞的杀伤作用最强(OD值最低),给予封闭肽的次之,无处理因素的最弱(OD值最高).SiRNA干扰组的浓度值最高,其次是封闭肽组的浓度值,无处理因素组(仅培养THP-1的细胞组)的浓度值最低,SiRNA干扰组与无处理因素组之间差异有统计学意义(P＜0.05),封闭肽组与无处理因素组之间差异有统计学意义(P＜0.05),SiRNA干扰组与封闭肽组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:抑制THP-1细胞中SHP-2的表达后,THP-1细胞分泌的IFN-β明显增多,导致它对SiHa细胞的杀伤作用明显增强.SHP-2在宫颈癌的发生中起着重要作用,它发挥作用的机制是通过抑制IFN-β的信号转导,减少Ⅰ型干扰素IFN-β的生成,使宫颈癌发生成为可能.