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PML-RARα融合基因监测急性早幼粒细胞白血病微小残留病

Evaluation of the detection of PML-RARα fusion gene in acute promyelocytic leukemia to monitor minimal residual disease

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收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 中华系列

机构: [1]昆明医学院第一附属医院血液科 650000
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关键词: 急性早幼粒细胞白血病 PML-RARα融合基因 微小残留病

摘要:
目的 观察PML-RARα融合基因在监测急性早幼粒细胞白血病(APL)微小残留病(MRD)中的临床意义.方法 诱导缓解及巩固维持治疗期间,采用筑巢式反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测患者骨髓细胞中PML-RARα融合基因的动态变化、PML-RARα融合基因.结果 长期随访的18例完全缓解(CR)患者,2例出现分子学复发.其中1例发生于CR1后4个月,诱导缓解治疗后获得CR2,CR2后2个月再次出现分子学与血液学的复发,诱导治疗1个疗程获得CR3;1例发生于CR1后74个月,诱导缓解治疗后获得CR2,随访结束时生存期已达106个月.结论 在CR期定期监测PML-RARα融合基因,可早期发现分子学复发,及时干预治疗可避免血液学复发.

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第一作者:
第一作者机构: [1]昆明医学院第一附属医院血液科 650000
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):

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