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PML/RARα融合基因检测早幼粒细胞白血病微小残留病

The detection of PML-RARα fusion gene in promyelocytic leukemia to monitor minimal residual disease

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收录情况: ◇ 统计源期刊

机构: [1]昆明医学院第一附属医院血液科昆明650032
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关键词: 白血病 早幼粒细胞性 急性 PML-RARα融合基因 微小残留病

摘要:
目的:PML/RARα融合基因在监测急性早幼粒细胞白血病(APL)微小残留病(MRD)中的意义.方法:诱导缓解及巩固维持治疗期间,采用筑巢式逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测患者骨髓细胞中PML-RARα融合基因的变化.结果:长期随访的18例完全缓解(CR)患者,2例分子学复发.其中1例发生于CRI后4个月,诱导缓解治疗后获CR2,CR2后2个月再次分子学与血液学的复发,诱导治疗1个疗程获得CR3;1例发生于CR1后74个月,诱导缓解治疗后获得CR2,随访结束时生存期已达106个月.结论:在CR期定期监测PML-RARα融合基因,可尽早发现分子学复发,及时治疗可避免血液学复发.

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第一作者:
第一作者机构: [1]昆明医学院第一附属医院血液科昆明650032
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