目的:研究天麻素注射液通过调节背侧纹状体miR-30a表达改善大鼠甲基苯丙胺成瘾的作用。方法:SD大鼠分为正常对照组、甲基苯丙胺组、天麻素10 mg/kg、20 mg/kg组、天麻素20 mg/kg+miR-30a抑制慢病毒组,制备甲基苯丙胺自身给药模型并给予不同剂量天麻素注射液腹腔注射、miR-30a抑制慢病毒背侧纹状体注射,评价复吸行为及背侧纹状体中miR-30a及BDNF蛋白的表达;培养SH-SY5Y神经元细胞,用甲基苯丙胺、天麻素处理或转染NC模拟物、miR-30a模拟物,检测miR-30a及BDNF的表达、验证miR-30a与BDNF 3’UTR的靶向结合。结果:与假手术对照组比较,甲基苯丙胺组大鼠的触鼻次数明显增多,背侧纹状体中miR-30a的表达明显下调、BDNF蛋白的表达明显上调(P (0. 05);与甲基苯丙胺组比较,天麻素10 mg/kg、20 mg/kg组大鼠的触鼻次数明显减少,背侧纹状体中miR-30a的表达明显上调、BDNF的蛋白表达明显下调(P (0. 05);天麻素20 mg/kg+miR-30a抑制慢病毒组大鼠的触鼻次数明显多于天麻素20 mg/kg组(P (0. 05),背侧纹状体中miR-30a的表达明显低于正常对照组(P (0. 05)、BDNF的蛋白表达明显多于天麻素20 mg/kg组(P (0. 05)。与空白对照组比较,甲基苯丙胺组SH-SY5Y细胞中miR-30a的表达明显下调、BDNF的蛋白表达明显上调(P (0. 05),与甲基苯丙胺组比较,天麻素1 mmol/L组SH-SY5Y细胞中miR-30a的蛋白表达明显上调、BDNF的表达明显下调(P (0. 05); miR-30a模拟物组SH-SY5Y细胞中miR-30a的表达明显高于NC模拟物组(P (0. 05),BDNF的表达及野生型BDNF荧光素酶报告基因的荧光活性明显低于NC模拟物组(P (0. 05)。结论:天麻素注射液能上调背侧纹状体miR-30a表达、改善大鼠甲基苯丙胺成瘾,上调miR-30a并靶向抑制BDNF表达可能是天麻素发挥上述作用的分子机制。