目的观察2%青刺果油对角化套膜蛋白及脂质合成酶的影响,进一步阐明其修复表皮通透屏障的作用机制。方法将BALB/c小鼠随机分为5组:正常对照组（A组）、模型组（B组）、2%青刺果油组（C组）、基质组（D组）及2%葵花籽油组（E组）,每组6只BALB/c小鼠。构建BALB/c小鼠急性表皮通透屏障受损模型后,于C、D、E组小鼠背部受试区均匀涂抹2%青刺果油、基质、2%葵花籽油。分别在干预后4h及24h,检测各组受试区经表皮水分流失（TEWL）以及中间丝相关蛋白（FLG）、兜甲蛋白（LOR）、内披蛋白（INV）、丝氨酸棕榈酰转移酶（SPT）、脂肪酸合成酶（FASN）、三羟基三甲基戊二酰辅酶A（HMGCoA）的m RNA相对表达量。结果分别用2%青刺果油、基质、2%葵花籽油干预急性表皮通透屏障受损模型后4h,A、B、C、D、E组的TEWL分别为（6.52±1.30）、（26.54±3.75）、（24.12±6.06）、（29.21±7.31）、（29.07±6.99）;干预后24h,A、B、C、D、E组的TEWL分别为（6.48±0.74）、（10.13±2.23）、（9.16±1.34）、（12.00±1.36）、（11.39±0.66）,与B组比较,干预后4h及24h,C、D、E组TEWL值较B组明显降低,差异有统计学意义（P (0.05）;C组较D、E组,TEWL值较建模后明显降低,差异有统计学意义（P (0.05）。2%青刺果油干预模型后4h及24h,C组FLG的mRNA相对表达量2-△△Ct分别为（1.48±0.20）、（3.09±0.05）;LOR的mRNA相对表达量2-△△Ct分别为（1.52±1.52）、（2.11±0.15）;FASN的mRNA相对表达量2-△△Ct分别为（13.81±0.58）、（2.20±0.52）;HMGCoA的mRNA相对表达量2-△△Ct分别为（2.74±0.58）、（0.95±0.25）,较B、D及E组增加;干预后4h,INV的mRNA相对表达量2-△△Ct为（1.50±0.70）,SPT的mRNA相对表达量2-△△Ct为（2.23±0.12）;较B、D及E组增加。结论 2%青刺果油修复受损表皮通透屏障的机制与其增加角化套膜蛋白FLG、LOR和INV以及细胞间脂质合成关键酶SPT、FASN和HMGCoA的mRNA表达相关。