目的探讨携IL-6单克隆抗体超声靶向微泡破坏技术（ultrasound-targeted microbubble destruction,UTMD）联合不同超声辐照强度在心肌缺血再灌注损伤（myocardial ischemia-reperfusion injury,MI/RI）中的应用价值。方法将大耳兔90只随机分为3组:A组（15只）关胸对照组、B组（15只）开胸对照组、C组（60只）缺血/再灌注组,其中C组又根据再灌注时间（30 min、60 min、120 min、180 min）分成T1、T2、T3、T4时段,各组再分为U0组（未经超声辐照）、U1组（0.5 w/cm2强度）、U2组（0.75 w/cm2强度）。将冠状动脉左前降支阻断30 min,解除阻断后得到MI/RI损伤模型,经耳缘静脉注射携IL-6单抗靶向造影剂,随后进行超声辐照。应用QLAB10.5软件分析辐照前、后再灌注损伤区心肌的视频强度,得到视频强度差值（video intensity difference,VID）。ELISA检测辐照前、后心肌组织中IL-6含量。结果 T1-T4时段U2组VID值较U1组高（P(0.05）,各时段U2组和U1组VID值两两比较,差异无统计学意义（P)0.05）。ELISA结果显示:超声辐照后,T1-T4时段,U2组IL-6含量比U1组低（P(0.05）;VID值和心肌组织内IL-6水平差值呈正相（rU1=0.745,rU2=0.734,P(0.05）;HE染色显示,U2组与U1组比较,炎性细胞浸润减少,心肌细胞损伤减轻。结论携IL-6单克隆抗体靶向微泡破坏技术联合超声辐照能有效缓解MI/RI的炎症反应,且在不损伤心肌的前提下,干预越早,辐照强度越强,减轻炎症反应的效果越佳。