目的探讨TET1介导的5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）表达对异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变的U251胶质瘤细胞生物学行为的影响。方法构建R132H突变型IDH1(IDH1R132H)过表达载体,转染U251人胶质瘤细胞系,实时荧光定量PCR（RT-qPCR）及蛋白质免疫印迹（WB）检测IDH1R132H及TET1表达水平,免疫荧光检测5hmC表达水平。IDH1R132H过表达载体与TET过表达载体共转染U251细胞,RT-qPCR和WB检测TET1表达水平,利用CCK8实验检测肿瘤细胞增殖能力,划痕实验检测肿瘤细胞迁移能力,transwell小室实验检测肿瘤细胞侵袭能力,流式细胞实验检测肿瘤细胞周期及细胞凋亡。结果在IDH1R132H过表达U251细胞中,TET1及5hmC表达水平降低,差异有统计学意义（P(0.05）。IDH1R132H过表达U251细胞中过表达TET1后,5hmC水平升高,差异有统计学意义（P(0.05）,同时抑制肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭能力,促进肿瘤细胞凋亡（P(0.05）。结论 TET1介导的5hmC表达能抑制IDH1R132H过表达U251胶质瘤细胞的增殖、侵袭、迁移能力,促进肿瘤细胞凋亡。