目的在散发性左、右半肠癌中分别分析错配修复蛋白功能缺失(deficient mismatch repair,dMMR与临床病理特征的相关性。方法收集昆明医科大学第一附属医院2014年1月至2019年9月经病理证实为腺癌的1 922例患者的临床病理资料,分别在散发性左、右半肠癌中分析dMMR与性别、年龄、体重指数（body mass index,BMI）、民族、血型、术前癌胚抗原（carcino-embryonic antigen,CEA）水平、病理类型、肿瘤分化程度、肿瘤直径、pT分期、pN分期、淋巴结检出数目、远处转移、（union for international cancer control,UICC）UICC分期、脉管侵犯、神经侵犯的关联。结果共有1 922例散发性肠癌符合纳入标准,散发性右半肠癌患者占23.99%（461/1 922）,散发性左半肠癌患者占76.01%（1 461/1 922）。所有散发性肠癌患者dMMR率为23.47%（451/1 922）,散发性右半肠癌dMMR率38.83%（179/461）;散发性左半肠癌dMMR率18.62%（272/1 461）。与既往研究一致的是,所有散发性肠癌的dMMR更多见于年龄(62岁（OR=1.551,P (0.001）、右半肠癌（OR=2.603,P (0.001）、肿瘤直径≥4 cm（OR=1.362,P=0.009）、病理分化程度为中低分化（OR=1.538,P=0.046）、低分化（OR=2.124, P=0.013）及未分化（OR=1.850, P=0.045）、 UICC分期I～II期（OR=1.340,P=0.014）、无神经侵犯者（OR=1.407,P=0.004）。在散发性右半肠癌中,dMMR多见于年龄(62岁（OR=1.888,P=0.001）,pT1～T2（OR=3.778,P=(0.001）以及肿瘤直径≥4 cm者（OR=1.856,P=0.012）;在散发性左半肠癌中,dMMR多见于年龄(62岁（OR=1.525,P=0.002）,肿瘤直径≥4 cm（OR=1.391,P=0.016）,无神经侵犯（OR=1.454,P=0.009）。结论不论肠道肿瘤原发部位如何,dMMR均多见于年龄(62岁,肿瘤直径≥4 cm者,而无神经侵犯及pT1～T2分别多见于散发性左半及右半肠癌。