目的 探讨维生素D受体TaqI基因多态性与儿童肾病综合征激素治疗敏感性的关系.方法 研究对象为2015年5月至2016年11月收住昆明医科大学第一附属医院儿科的70例肾病综合症患儿,维生素D受体TaqI基因多态性检测方法为PCR扩增产物酶切后琼脂糖凝胶电泳检测.结果 在70例肾病综合征患儿中,其中激素敏感型42例,激素耐药型28例.在42例激素敏感型肾病综合症患儿中,TT基因型频率57.1％,在28例激素耐药型肾病综合症患儿中,TT基因型频率57.1％, (P=1.000).在42例激素敏感型肾病综合症患儿中,Tt基因型频率26.2％,在28例激素耐药型肾病综合症患儿中,Tt基因型频率25.0％, (P=0.91 1).在42例激素敏感型肾病综合症患儿中,tt基因型频率16.7％,在28例激素耐药型肾病综合症患儿中,tt基因型频率17.9％, (P=0.897).在42例激素敏感型肾病综合症患儿中,T基因频率70.2％,t基因频率29.8％,在28例激素耐药型肾病综合症患儿中,T基因频率69.6％,t基因频率30.4％, (P=0.096).等位基因型频率与等位基因频率在激素敏感型与激素耐药型之间无统计学意义.结论 维生素D受体TaqI基因多态性不能作为肾病综合症的标志基因,也不能预测肾病综合症患儿对激素治疗的反应性.不能作为激素耐药型肾病综合征的标志基因.