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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]昆明医科大学第五附属医院红河州滇南中心医院内分泌科,云南个旧661000
[2]昆明医科大学第二附属医院检验科,云南昆明650101
[3]昆明医科大学第一附属医院检验科,云南昆明650032
昆明医科大学附属第一医院
出处：
ISSN：
关键词：
25羟维生素D
桥本氏甲状腺炎
维生素D受体基因
单核苷酸多态性
摘要：
目的探讨VDR基因Apa I、Fok I、Taq I、Tru9I单核苷酸多态性与桥本氏甲状腺炎的相关性.方法应用Taq Man荧光探针技术,对139例桥本氏甲状腺炎患者（HT组）和66例健康对照者（NT组）的VDR基因Apa I、Fok I、Taq I、Tru9I位点SNP进行检测,比较和分析各组间基因型频率和等位基因频率以及相关临床资料.结果 （1）个旧地区人群中血25（OH）D水平基线仅为（18.45±7.60）ng/m L;（2）HT组25（OH）D水平[（17.66±7.91）ng/m L]较NT组[（20.13±6.65）ng/m L]低,虽然NT组（42.42%）25（OH）D不足的比例高于HT组（22.30%,P=0.003）,但HT组（70.51%）25（OH）D缺乏的比例高于NT组（51.52%,P=0.008）;（3）总体人群Apa I位点CC、CA、AA基因型频率分别0.51、0.40、0.09,等位基因C和A频率分别为0.71、0.29;Fok I位点CC、TC、TT基因型频率分别为0.28、0.50、0.22,等位基因T和C频率分别为0.47和0.53;Tru9I位点GG、GA、AA基因型频率分别为0.61、0.33和0.06,等位基因G和A频率分别为0.77和0.23.NT及HT组间各等位基因频率及基因型分布无统计学差异（P〉0.05）;（4）Logistic回归分析表明25（OH）D缺乏可能是HT发生的独立危险因素（OR=1.429,P=0.033）.结论 （1）中国云南个旧汉族人群普遍存在25（OH）D不足或缺乏,HT组25（OH）D缺乏的程度明显高于NT组并可能与HT的发生、发展有关;（2）VDR Apa I、Taq I、Fok I、Tru I9位点存在单核苷酸多态性,但未显示其单核苷酸多态性与HT的发生有关.
基金：
云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项基金资资助项目(2014FZ047)
基金编号：
2014FZ047
第一作者：
第一作者机构：
[1]昆明医科大学第五附属医院红河州滇南中心医院内分泌科,云南个旧661000
推荐引用方式(GB/T 7714)：
向茜,王玉明,杨艳润,等.维生素D受体基因ApaI、FokI、TaqI、Tru9I位点单核苷酸多态性与桥本氏甲状腺炎的相关性[J].昆明医科大学学报.2018,39(04):88-94.
