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文章类型：
机构：
[1]昆明医科大学第一附属医院药剂科,云南昆明,650032
医技科室
药剂科
昆明医科大学附属第一医院
出处：
ISSN：
关键词：
液相色谱-串联质谱
氯吡格雷活性代谢物
血药浓度
药动学
摘要：
目的:采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)建立人血浆中氯吡格雷活性代谢产物浓度测定的方法.方法:血浆经冷冻干燥处理,以Accucore C18为色谱柱;乙腈(含0.01％甲酸)-水(含 0.01％甲酸)为流动相,流速0.4 mL·min-1,柱温30℃,进样量2 μ L;通过正离子模式多反应监测扫描分析,离子通道分别为氯吡格雷活性代谢产物衍生物(CAMD) m/z 504.2→155.1,内标氯雷他定m/z 382.8→ 336.9.结果:血浆中氯吡格雷活性代谢产物衍生物在0.5～500ng·mL-1范围内线性关系良好;最低检测限为0.5 ng·mL-1;提取回收率为83.81％～97.65％;日内和日间精密度的RSD均小于9.86％.结论:本方法准确可靠,简便快速且灵敏度高,适用于人血浆中氯吡格雷活性代谢物的测定,可进一步用于研究氯吡格雷活性代谢产物的药代动力学特征.
基金：
云南省应用基础研究计划项目(2015FB026)
第一作者：
第一作者机构：
[1]昆明医科大学第一附属医院药剂科,云南昆明,650032
推荐引用方式(GB/T 7714)：
吴晖,陈新利,耿华,等.氯吡格雷活性代谢物在人体内的血药浓度测定[J].中国医院药学杂志.2017,37(11):1065-1068+1077.
