目的：探讨白细胞介素‐18（IL‐18）的表达变化与深静脉血栓疾病（DVT）发生、发展的相关性及临床意义。方法收集临床DVT病例（DVT组，n＝40）、实验对照组（n＝40）、健康对照组（n＝20）的血液，以ELISA法检测其中IL‐18的表达并分析差异；培养原代培养的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）行目标蛋白免疫荧光检测明确其定位；构建人IL‐18过表达和干扰病毒载体（IL‐18‐pCDH‐GFP、IL‐18‐LMP‐shRNAmir1）感染HUVECs并进行基因表达谱芯片检测和KEGG Pathway 等生物信息技术，分析IL‐18与疾病的相关性。结果人血 ELISA 检测发现在 DVT 组和两对照组中 IL‐18的表达差异均有统计学意义（F＝11．248，P＜0．01）；实验对照组与健康对照组之间IL‐18的表达差异无统计学意义（ P＞0．05）；免疫荧光检测显示目标蛋白定位于细胞质；人IL‐18过表达和干扰载体经病毒转染后感染 HUVECs ；基因芯片检测发现与正常细胞比较，过表达载体 IL‐18‐pC‐DH‐GFP感染细胞有17条信号通路下调、16条上调；干扰载体IL‐18‐LMP‐shRNAmir1感染细胞有23条信号通路下调、9条上调。结论 IL‐18对HUVECs有确切影响，同时与DVT疾病密切相关，有希望作为深静脉血栓疾病临床预测诊断的候选分子标记物。