摘要:
腓骨肌萎缩症即夏科-马里-图思病(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT),又称遗传性运动感觉神经病(heredi tary motor and sensory neuropathy,HMSN),是最常见的遗传性周围神经病.国外文献报道其发病率为4/10 000[1].多在儿童或青少年期发病,其临床特点为慢性进行性的以双下肢为主的四肢远端肌肉无力和肌萎缩,伴有轻至中度的感觉减退.遗传方式多为常染色体显性遗传,少部分呈常染色体隐性遗传、X-性连锁显性遗传和X-性连锁隐性遗传.由于此病隐袭起病,病程进展缓慢,病残程度不重,容易漏诊、误诊.