摘要：
目的:探讨核因子-κB(NF-κB)在人脐静脉内皮细胞凋亡信号通路中的作用.方法:体外培养人脐静脉内皮细胞系(HUVEC),实验分为正常对照组、Ang Ⅱ组和Gliotoxin干预组.应用改良MTT法,观察0.01 μmol/L、0.1μmol/L、1μmol/L和10 μmol/L4种浓度的AngⅡ在不同时间对HUVEC细胞活性的影响.应用DNA凝胶电泳和流式细胞术检测AngⅡ作用于细胞后引起细胞凋亡的情况.应用免疫细胞化学技术检测NF-κB p65的核移位,评价NF-κB活化情况.结果:10 μmol/L AngⅡ作用于细胞24h时,细胞活性下降,DNA凝胶电泳和流式细胞结果提示细胞发生凋亡,凋亡细胞率明显高于正常对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),0.1 mg/L Gliotoxin可拮抗Ang Ⅱ的细胞抑制活性作用;免疫细胞化学技术显示,HUVEC细胞经Ang Ⅱ诱导后,NF-κB出现明显核移位现象,提示NF-κB发生活化;Gliotoxin明显抑制NF-κB活化,与Ang Ⅱ组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:①AngⅡ可引起HUVFC细胞发生凋亡;而NF-κB特异性抑制剂Gliotoxin能够拮抗AngⅡ对HUVEC细胞的作用;②NF-κB可能是AngⅡ调控HUVEC细胞生存/凋亡通路中的重要信号转导分子.
