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文章类型：
机构：
[1]昆明医科大学第一附属医院内分泌二科
内科科室
内分泌科
内分泌二科（糖尿病科）
昆明医科大学附属第一医院
出处：
ISSN：
关键词：
糖尿病
2型
二甲基精氨酸二甲胺水解酶
单核苷酸多态性
动脉粥样硬化
摘要：
目的探讨云南地区汉族T2DM患者发生动脉粥样硬化（AS）与二甲基精氨酸二甲胺水解酶1（DDAH1）基因rs233113、二甲基精氨酸二甲胺水解酶2（DDAH2）基因rs805304单核苷酸多态性（SNP）的相关性。方法选取2016年10月至2018年12月于昆明医科大学第一附属医院内分泌二科住院的T2DM患者464例,根据有无AS分为单纯T2DM组（n=208）和合并AS组（AS,n=256）。另选取同期我院体检健康人群294名为正常对照（NC）组。ELISA法检测各组血浆非对称性二甲基精氨酸（ADMA）的浓度,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法（PCR-RFLP）对DDAH1、DDAH2基因SNP进行基因分型。结果 T2DM、AS组CC基因型频率高于NC组（P(0.05）,AS组CC基因型频率高于T2DM组（P(0.05）。AS组DDAH1基因rs233113 AA基因型ADMA水平低于TT+AT基因型（P(0.05）,DDAH2基因rs805304 CC基因型LDL-C水平高于AA、AC基因型（P(0.05）。Logistic回归分析显示,SBP、FPG、LDL-C、ADMA、DDAH2基因rs805304位点CC基因型是T2DM患者发生AS的影响因素。结论云南地区汉族T2DM患者DDAH2基因rs805304CC基因型可能与AS易感性相关,携带该基因型患者LDL-C水平升高。DDAH1基因rs233113位点SNP可能与T2DM发生AS无相关性,携带该位点AA基因型患者ADMA水平降低。
基金：
国家自然科学基金（81960157）；云南省中青年学术及技术带头人后备人才资助（2017HB045）；云南省医疗卫生单位内设研究
机构基金项目（2016NS050）；云南省科技厅科技计划项目（昆医联合专项）基金（202001AY070001⁃034）；云南省卫生健康委员会医学学科带头
人培养计划（D⁃2019011）
基金编号：
81960157
2017HB045
2016NS050
昆医联合专项
D⁃2019011
第一作者：
第一作者机构：
[1]昆明医科大学第一附属医院内分泌二科
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
石柔,张娴,谭洪,等.云南地区汉族2型糖尿病患者二甲基精氨酸二甲胺水解酶1、二甲基精氨酸二甲胺水解酶2基因单核苷酸多态性与动脉粥样硬化关系的研究[J].中国糖尿病杂志.2021,29(05):321-327.
