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文章类型：
机构：
[1]昆明医学院第一附属医院糖尿病科昆明650032
内科科室
内分泌科
内分泌二科（糖尿病科）
昆明医科大学附属第一医院
出处：
ISSN：
关键词：
线粒体
糖尿病
突变
MIDD
摘要：
对线粒体DNA突变,尤其是转移核糖核酸亮氨酸tRNA(Leu,UUR)基因nt3243A→G点突变在糖尿病发病机制中的作用作一综述.nt3243A→G点突变常常是导致MIDD(母系遗传糖尿病伴耳聋)、MELAS(线粒体脑肌病、乳酸酸中毒、癫痫样发作综合征)及肾衰的常见病因.由于mtDNA突变影响ATP生成及可改变细胞内线粒体代谢产物的含量,从而可能导致与mtDNA突变有关的特殊类型糖尿病的发生,临床上出现一系列的特殊表现.
基金：
云南省教育厅资助项目(2004Z049C)
第一作者：
第一作者机构：
[1]昆明医学院第一附属医院糖尿病科昆明650032
推荐引用方式(GB/T 7714)：
韩睿,宋滇平.线粒体DNA突变糖尿病的特点[J].昆明医学院学报.2005,26(4):113-116.
