目的体外心脏震波治疗（cardiac shock wave therapy,CSWT）可促进缺血心肌动脉生成,但具体分子机制仍不清楚。文中探讨CSWT对人心脏微血管内皮型一氧化氮合酶（endothelial nitric oxide synthase,e NOS）与血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）表达的影响;同时探讨黏附班激酶（focal adhesion kinase,FAK）和钙敏感钾通道（KCa）是否参与了CSWT治疗效应的机械信号转导通路。方法体外培养人心脏微血管内皮细胞（human cardiac microvascular endothelial cells,HCMEC）,随机数字表法分为对照组、CSWT组、CSWT+PF-573228组、CSWT+Iberiotoxin组。每个实验组加药刺激48 h后接受1次低能量体外震波治疗（0.09 m J/mm2,200Times）,常规培养24 h后,检测促动脉生成相关的e NOS、VEGF mRNA及蛋白的表达变化。结果对照组e NOS mRNA表达（1.00±0.09）、VEGFmRNA表达（1.00±0.11）相比,CSWT组（3.99±0.17,4.61±0.19）升高,CSWT+PF-573228组（0.40±0.02,0.62±0.10）、CSWT+Iberiotoxin组（0.64±0.02,0.53±0.02）降低,差异均有统计学意义（P<0.05）,与CSWT组比较,CSWT+PF-573228组、CSWT+Iberiotoxin组e NOS mRNA、VEGF mRNA表达均降低（P<0.05）。与对照组e NOS蛋白表达（0.50±0.01）、VEGF蛋白表达（0.35±0.01）相比,CSWT组（0.63±0.02、0.43±0.02）升高,CSWT+PF-573228组（0.36±0.01、0.29±0.02）、CSWT+Iberiotoxin组（0.37±0.02、0.30±0.02）降低,差异均有统计学意义（P<0.05）,与CSWT组比较,CSWT+PF-573228组、CSWT+Iberiotoxin组e NOS蛋白、VEGF蛋白表达均降低（P<0.05）。结论心脏震波治疗可上调人心脏微血管内皮细胞e NOS、VEGF表达,FAK和钙敏感钾通道可能参与了CSWT治疗效应的机械信号转导通路。