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文章类型：
机构：
[1]昆明医学院第一附属医院神经外科 昆明市 650032
外科科室
神经外科
昆明医科大学附属第一医院
[2]昆明医学院第一附属医院生物治疗中心 昆明市 650032
昆明医科大学附属第一医院
[3]昆明医学院神经科学研究所 昆明市 650031
出处：
ISSN：
关键词：
脑源性神经营养因子基因
真核表达
重组质粒
摘要：
目的 克隆大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)基因的表达序列,构建大鼠BDNF基因真核表达载体.方法 以RT-PCR从大鼠脑组织总RNA中扩增BDNF cDNA,将其克隆到真核表达载体pcDNA3中构建重组质粒pcDNA3-BN,以限制酶酶切鉴定和DNA序列分析鉴定重组质粒.结果 RT-PCR产物为783bp特异片段,重组质粒酶切后产生783bp和5.2 kb的片段,DNA测序证实783bp片段的碱基序列与大鼠BDNF基因序列完全一致.结论 成功克隆大鼠BDNF基因表达序列并构建了BDNF基因真核表达栽体pcDNA3-BN.
第一作者：
第一作者机构：
[1]昆明医学院第一附属医院神经外科 昆明市 650032
推荐引用方式(GB/T 7714)：
邓兴力,杨智勇,董坚,等.大鼠脑源性神经营养因子基因克隆及其真核表达载体的构建[J].医药论坛杂志.2008,29(6):1-3.
