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文章类型:
机构:
[1]昆明医学院第一附属医院神经外科 昆明 650032
外科科室
神经外科
昆明医科大学附属第一医院
[2]昆明医学院第一附属医院生物治疗中心 昆明 650032
昆明医科大学附属第一医院
[3]昆明医学院神经科学研究所 昆明 650031
出处:
ISSN:
关键词:
神经营养素3基因
真核表达
重组质粒
摘要:
目的 克隆大鼠神经营养素-3(NT-3)基因的表达序列,构建大鼠NT-3基因真核表达载体.方法 应用RT-PCR从大鼠脑组织总RNA中扩增NT-3基因cDNA,将其克隆到真核表达载体pcDNA3中构建重组质粒pcDNA3-N3,用限制酶酶切鉴定和DNA序列分析鉴定重组质粒.结果 RT-PCR产物为822 bp的特异片段,重组质粒酶切后产生822 bp和5.2 kb片段,DNA测序证实822 bp片段的碱基序列与大鼠NT-3 cDNA序列完全一致.结论 成功克隆大鼠NT-3基因表达序列并构建了NT-3基因真核表达载体pcDNA3-N3.
第一作者:
第一作者机构:
[1]昆明医学院第一附属医院神经外科 昆明 650032
推荐引用方式(GB/T 7714):
邓兴力,杨智勇,冯忠堂,等.神经营养素3基因克隆及其真核表达载体的构建[J].华中医学杂志.2008,32(2):86-87,90.