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文章类型：
机构：
[1]昆明医科大学第一附属医院神经外科,昆明650032
外科科室
神经外科
昆明医科大学附属第一医院
出处：
ISSN：
关键词：
核相关受体因子1
真核表达
转染
摘要：
目的 构建核相关受体因子1(Nurr1)基因真核表达载体,观察其在HeLa细胞内的表达.方法 利用RT-PCR技术从大鼠脑组织总RNA中扩增Nurr1 cDNA,并将其克隆到真核表达载体pCDNA3.1中,经酶切鉴定和序列分析后,以Lipofectamine 2000介导转染HeLa细胞,应用荧光定量PCR检测鉴定Nurr1在细胞内的表达.结果 RT-PCR的产物经重组质粒pCDNA3.1酶切,DNA测序证实1 797 bp片段的碱基序列与预期目的基因基本一致.将其转染HeLa细胞后,荧光定量PCR结果表明Nurr1在真核细胞中正确表达.结论 成功构建了重组真核表达质粒pCDNA3.1-Nurr1,为后续的研究奠定基础.
基金：
国家自然科学基金资助项目(81241126)
第一作者：
第一作者机构：
[1]昆明医科大学第一附属医院神经外科,昆明650032
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
刘波,黄涛,沈勇,等.pCDNA3.1-Nurr1真核表达载体的构建及其表达[J].广东医学.2014,35(22):3471-3473.
